El Ayuntamiento de Móstoles ha iluminado su fachada de azul en conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras. Esta iniciativa se suma a la campaña promovida por la Asociación Solidaridad con nuestros Niños y la Asociación Nacional Familias GA para dar visibilidad a estas patologías y promover la investigación, diagnóstico y tratamiento. La Corporación municipal aprobó una Declaración Institucional en apoyo al Día Mundial de las Enfermedades Raras. El Ayuntamiento se ilumina de azul por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

• Móstoles se suma a la iniciativa promovida desde la Asociación Solidaridad con nuestros Niños y la Asociación Nacional Familias GA para dar visibilidad a estas patologías y promover más investigación, diagnósticos y tratamientos.

• La Corporación municipal aprobó, en el pleno celebrado ayer, una Declaración Institucional apoyando el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

El Ayuntamiento de Móstoles iluminará la fachada de la Casa Consistorial en color azul, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora el 28 de febrero.

Móstoles se une a la campaña promovida por la Asociación Solidaridad con nuestros Niños y la Asociación Nacional Familias GA para dar visibilidad a enfermedades raras y apoyar a quienes las padecen o están en búsqueda de un diagnóstico.

El objetivo de la campaña es sensibilizar, visibilizar y apoyar a las familias afectadas por enfermedades raras, que necesitan más investigación, recursos y comprensión. Se busca hacer «visible lo invisible» y luchar contra el desconocimiento y la falta de acceso a tratamientos.

Este año, la iniciativa busca generar conciencia a nivel mundial sobre la realidad de las personas con enfermedades raras, con la participación de 106 países en la última edición. Se puede apoyar en redes sociales utilizando los hashtags #RareDiseaseDay, #díamundialdelasenfermedadesraras o #enfermedadesraras.

Las asociaciones desempeñan un papel fundamental para reducir el impacto de las enfermedades raras en la vida diaria de los pacientes y sus familias, abordando aspectos como el impacto económico, emocional, social y personal, así como las limitaciones en la vida social y el ocio.

¿Qué son las enfermedades raras?

Una enfermedad se considera rara cuando afecta a menos de 5 personas por cada 10,000 habitantes. El acceso al diagnóstico y tratamiento sigue siendo un desafío, con largas esperas para obtener un diagnóstico y opciones terapéuticas limitadas.

En Móstoles, los partidos políticos han instado a abrir una mesa de debate para abordar la prevención, investigación, diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras, proponiendo acciones como la creación de programas de atención integral, un centro neurológico de investigación, fisioterapia neurológica y actividades recreativas para los afectados.

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